这你可能没想到，
微芯生物7月1日公告，公司全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司收到FDA的书面回复，公司自主研发的CS231295关于晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA受理。该药物为透脑AuroraB指定性抑制剂，有望为存在类似遗传缺陷的不同类型肿瘤及肿瘤脑转移展现全新 0号新闻 解题思路。目前全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。本次申请为新药临床试验申请，自提交日起若30日内未收到FDA的通知，或30日内收到FDA同意开展临床试验的通知，公司即可按照提交的方案开展临床试验。
